Kwas hialuronowy – naturalny składnik produktów Halevox™ HA

Kwas hialuronowy (HA) jest jednym z głównych składników macierzy zewnątrzkomórkowej chrząstki stawowej oraz płynu stawowego¹. HA to biopolimer – składa się z wielu cząsteczek cukrów połączonych w długi łańcuch¹.

Jest to kluczowy element strukturalny stawu maziowego – pełni rolę lubrykanta, amortyzatora, wypełniacza oraz czynnika metabolicznego².
 W przebiegu choroby zwyrodnieniowej stawów (osteoartroza, OA) u zwierząt dochodzi do pogorszenia właściwości smarujących i amortyzujących płynu stawowego, głównie w wyniku degradacji naturalnie występującego kwasu hialuronowego³.

Wiskosuplementacja, czyli dostawowe podanie kwasu hialuronowego, to naukowo i klinicznie potwierdzona metoda redukcji bólu stawów u zwierząt, poprawy funkcji stawu dotkniętego OA, ochrony chrząstki oraz opóźnienia postępu choroby⁴.

Mechanizm działania dostawowego kwasu hialuronowego:

  • HA przywraca lepko-sprężyste właściwości płynu stawowego zmienionego zwyrodnieniowo, poprawiając smarowanie
  • HA stymuluje syntezę naturalnego kwasu hialuronowego, wspomagając odbudowę równowagi stawowej (homeostazy)⁵
  • HA wiąże się ze specjalnymi receptorami CD44 na komórkach chrząstki i błony maziowej, wspierając produkcję macierzy i hamując stan zapalny⁶
  • HA zmniejsza nadwrażliwość nerwów związaną z OA i redukuje hiperalgezję⁷
  • HA ogranicza procesy zapalne, zmniejszając produkcję i działanie mediatorów prozapalnych⁸

Optimal chains length  

Tylko kwas hialuronowy o wysokiej masie cząsteczkowej wykazuje pełną aktywność biologiczną:

  • Tylko optymalnie wysokocząsteczkowy HA posiada zdolność ochrony chrząstki stawowej poprzez przywracanie smarowania i homeostazy stawu⁵
  • Tylko optymalnie wysokocząsteczkowy HA może redukować ból związany z OA⁹
  • Tylko optymalnie wysokocząsteczkowy HA może ograniczać procesy zapalne związane z OA¹⁰
  • Tylko optymalnie wysokocząsteczkowy HA chroni chrząstkę stawową przed zwyrodnieniowymi zmianami i przynosi kliniczne korzyści¹¹
  1. Murray CJ, , Memish ZA. Disability-adjusted life years (DALYs) for 291 diseases and injuries in 21 regions, 1990-2010: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2010. Lancet. 2012 Dec 15;380(9859):2197-223
  2. Felson DT. Clinical practice. Osteoarthritis of the knee. N Engl J Med. 2006 Feb 23;354(8):841-8. doi: 10.1056/NEJMcp051726. Erratum in: N Engl J Med. 2006 Jun 8;354(23):2520.
  3. Balazs EA, Watson D, Duff IF, Roseman S. Hyaluronic acid in synovial fluid. I. Molecular parameters of hyaluronic acid in normal and arthritis human fluids. Arthritis Rheum. 1967 Aug;10(4):357-76.
  4. Creamer P, Sharif M, George E, Meadows K, Cushnaghan J, Shinmei M, Dieppe P. Intra-articular hyaluronic acid in osteoarthritis of the knee: an investigation into mechanisms of action. Osteoarthritis Cartilage. 1994 Jun;2(2):133-40.
  5. Smith MM, Ghosh P. The synthesis of hyaluronic acid by human synovial fibroblasts is influenced by the nature of the hyaluronate in the extracellular environment. Rheumatol Int. 1987;7(3):113-22.
  6. Chow G, Nietfeld JJ, Knudson CB, Knudson W. Antisense inhibition of chondrocyte CD44 expression leading to cartilage chondrolysis. Arthritis Rheum. 1998 Aug;41(8):1411-9.
  7. Pozo MA, Balazs EA, Belmonte C. Reduction of sensory responses to passive movements of inflamed knee joints by hylan, a hyaluronan derivative. Exp Brain Res. 1997 Aug;116(1):3-9.
  8. Takahashi K, Goomer RS, Harwood F, Kubo T, Hirasawa Y, Amiel D. The effects of hyaluronan on matrix metalloproteinase-3 (MMP-3), interleukin-1beta(IL-1beta), and tissue inhibitor of metalloproteinase-1 (TIMP-1) gene expression during the development of osteoarthritis. Osteoarthritis Cartilage. 1999 Mar;7(2):182-90.
  9. Gomis A, Pawlak M, Balazs EA, Schmidt RF, Belmonte C. Effects of different molecular weight elastoviscous hyaluronan solutions on articular nociceptive afferents. Arthritis Rheum. 2004 Jan;50(1):314-26.
  10. Gotoh S, Onaya J, Abe M, Miyazaki K, Hamai A, Horie K, Tokuyasu K. Effects of the molecular weight of hyaluronic acid and its action mechanisms on experimental joint pain in rats. Ann Rheum Dis. 1993 Nov;52(11):817-22.
  11. Altman RD, Bedi A, Karlsson J, Sancheti P, Schemitsch E. Product Differences in Intra-articular Hyaluronic Acids for Osteoarthritis of the Knee. Am J Sports Med. 2016;44(8):2158-2165. doi:10.1177/0363546515609599